Dommages aux fruits du noyer

Dommages aux fruits du noyer

Dommages aux fruits du noyer par les scarabées japonais, un insecte nuisible agressif avec un potentiel de lutte biologique et chimique, a été observé dans l'État de Washington au cours de la dernière décennie. Plusieurs investigations ont été entreprises pour identifier les facteurs contrôlant ces dommages. Un aspect de ce problème était la détection et la différenciation des sous-espèces étroitement apparentées du scarabée japonais, Popillia japonica F., Ashmead (Coleoptera : Cerambycidae) dans l'État de Washington. Dans cette étude, l'une des nombreuses méthodes utilisées pour aider à la différenciation de P. japonica est présentée. La méthode consiste à comparer un sous-ensemble des chromosomes polytènes des insectes, collectés auprès de chacune des deux sous-espèces à Washington. L'ADN a été extrait des chromosomes polytènes et est utilisé pour une comparaison moléculaire de ces chromosomes. Lorsque les chromosomes polytènes des différentes sous-espèces du scarabée japonais sont comparés, les données indiquent que dans chaque cas, les différentes sous-espèces sont distinguées. Cependant, la caractérisation moléculaire et la comparaison des chromosomes polytènes d'insectes collectés au même endroit par une méthode spécifique peuvent ne pas toujours être couronnées de succès.

La noctuelle des cerises de l'Ouest, D. citri [Gyllenhal] (Lepidoptera : Tortricidae), cause de graves dommages aux fruits des cerises, des raisins, des oranges, des poires, des framboises et des tomates dans les États du centre, du sud et de l'ouest tout au long de l'année (1, 2, 3 , 4, 5, 6). Cet insecte est originaire d'Europe centrale, qui a été introduit en Amérique du Nord à la fin des années 1800 (7, 8). La plupart du temps, la lutte contre la noctuelle des cerises de l'Ouest est menée à l'aide d'une combinaison de méthodes chimiques et biologiques (9, 10, 11). À ce jour, la lutte biologique a réussi à réduire les pertes à un niveau acceptable par l'industrie. Cependant, le succès de ce contrôle a été variable et le potentiel de contrôle avec les ennemis naturels est limité (1, 12, 13).

Cet article décrit une méthode qui a été développée pour surveiller le taux de croissance relatif des larves. Un protocole pour l'utilisation d'un tel système pour détecter la présence d'entomopathogènes est également fourni. La méthode décrite permet une détection rapide des agents pathogènes potentiels, sans avoir besoin de dissection des insectes.

La tordeuse des bourgeons de l'épinette, Choristoneura fumiferana, est un important ravageur des forêts de conifères en Amérique du Nord. Au cours des dernières années, les épidémies de tordeuse des bourgeons de l'épinette ont été associées à une nouvelle population génétiquement distincte en Nouvelle-Angleterre qui a développé une résistance au Cuni-Bac, un produit de lutte biologique à base de baculovirus. Dans cet article, nous rapportons le clonage et le séquençage d'un ADNc pour le gène conférant la résistance Cuni-Bac de ces insectes résistants. L'analyse de cette séquence nucléotidique, ainsi que la séquence du gène conférant une résistance au baculovirus de la souche sensible de Choristoneura fumiferana de Floride, révèlent un changement important d'acides aminés dans le produit du gène. Ce changement d'acide aminé s'est produit à plusieurs reprises dans l'évolution des souches résistantes chez d'autres espèces d'insectes et est associé à la résistance aux toxines insecticides Bt (14). Par conséquent, ce changement d'acide aminé dans l'enzyme d'insecte peut fournir un mécanisme moléculaire général pour déterminer la large spécificité des toxines Bt et la résistance à ces toxines chez d'autres insectes.

Nous décrivons une méthode de culture du doryphore de la pomme de terre Leptinotarsa ​​decemlineata (Say) et de ses ennemis naturels sur un régime artificiel pour promouvoir les études en laboratoire. Le régime est à base de farine de maïs, de flocons d'avoine moulus, de miel, de levure de bière et d'eau. Les œufs du doryphore de la pomme de terre sont collectés sur un plant de pomme de terre dans une serre. Les œufs sont lavés à l'eau, laissés à éclore dans une boîte, puis placés sur le régime artificiel (à raison d'environ 8 larves par gramme de régime) dans des boîtes de Pétri. Une seule espèce ennemie naturelle est utilisée par régime alimentaire et par espèce de coléoptère (deux acariens prédateurs, deux coccinelles et un carabe). Chaque combinaison régime alimentaire/espèces d'insectes est maintenue en deux répétitions. Les coléoptères et leurs ennemis naturels sont maintenus dans une chambre environnementale à 23°C pendant toute la durée de l'expérience, et la mortalité des coléoptères est contrôlée deux fois par semaine.

Le but de cette étude était de déterminer les effets de deux régimes alimentaires, les haricots pinto à haute teneur en eau et la fécule de maïs, sur la croissance du doryphore de la pomme de terre et de ses guêpes parasitoïdes. Les haricots pinto très humides sont une bonne source de protéines et contiennent des acides aminés de haute qualité. Pour le régime à base de fécule de maïs, le rapport de la fécule de maïs à l'eau était de 1:6. Ce rapport est légèrement différent du rapport amidon de maïs:eau utilisé dans les études précédentes. Les coléoptères qui ont mangé le régime de haricots pinto à haute teneur en humidité avaient une masse corporelle significativement plus élevée que les coléoptères qui ont mangé le régime à base de fécule de maïs, et les coléoptères avaient également un temps considérablement plus long jusqu'à la maturité adulte avec le régime de haricots pinto à haute teneur en humidité par rapport au régime de fécule de maïs. Les coléoptères adultes qui se nourrissaient du régime à haute teneur en humidité de haricots pinto étaient plus lourds et plus gros que les coléoptères qui se nourrissaient du régime à base de fécule de maïs. Les performances larvaires sur les deux régimes étaient similaires.

Les coléoptères qui se nourrissaient du régime à haute teneur en humidité de haricots pinto vivaient beaucoup plus longtemps que les coléoptères qui mangeaient le régime à base de fécule de maïs. Lorsque les coléoptères sont exposés à des régimes alimentaires sous-optimaux (régimes riches en protéines ou riches en protéines et en glucides, mais faibles en gras), ils augmentent leurs réserves d'énergie (stocks de glucides, en particulier), afin d'améliorer leur survie lorsqu'ils sont confrontés à des régimes sous-optimaux (Tjallingii , 1982). Nos résultats montrent qu'il était préférable de consommer le régime de haricots pinto à haute teneur en humidité que de consommer le régime à base de fécule de maïs, car le dendroctone du régime de haricots pinto à forte teneur en humidité avait un délai plus long jusqu'à l'âge adulte par rapport au dendroctone qui a mangé le régime à base de fécule de maïs. Les coléoptères qui se sont nourris du régime à base de fécule de maïs n'ont pas amélioré leur temps jusqu'à l'âge adulte en mangeant le régime de haricots pinto à haute teneur en humidité, ce qui indique que ces coléoptères n'ont peut-être tout simplement pas été motivés à manger le régime de haricots pinto à haute teneur en humidité parce qu'il est trop riche en humidité . Ces coléoptères n'ont pas non plus vécu plus longtemps avec le régime alimentaire à haute teneur en humidité des haricots pinto, ce qui peut indiquer que des niveaux élevés d'humidité ont été préjudiciables à leur survie.

Il a été démontré que les régimes alimentaires à base de haricots pinto augmentent la masse d'une variété de coléoptères, y compris les charançons et les blattes, de 30 à 40 % dans des études d'alimentation de 12 à 72 heures (Ely, 1986, Zagler et Ely, 1985). Il a été démontré que les charançons mangent 100 % de haricots pinto et deviennent plus gros que les charançons qui n'étaient nourris qu'avec de la fécule de maïs


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